Nous recrutons un(e) Technicien, Science et Technologie de la Fabrication

• REER collectif – 4%
• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
• Télémédecine
• Programme d’aide aux employés (PAE)
• Santé et bien-être
• Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité du chef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le technicien exécute de façon autonome des activités techniques liées au transfert technologique, à la validation et au soutien aux procédés de fabrication et d’emballage dans un environnement BPF hautement réglementé. Il intervient sur des activités de complexité simple à modérée.

Ce que vous ferez au quotidien :

• Participer, sous supervision, à la préparation et à l’exécution de projets de faible complexité ou de complexité modérée;
• Préparer, sous supervision, les activités de transfert technologiques et de validation de procédés (préparation du matériel, mise en place des essais, échantillonnage, collecte de données);
• Exécuter, sous supervision, les activités techniques liées aux essais de transfert et de validation de procédés de projets de complexité simple à modérée;
• Documenter les essais de procédés conformément aux exigences des protocoles et signaler toute dérive ou anomalie;
• Fournir un soutien technique à la production pour des problématiques simples ou récurrentes.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ;
• Excellentes aptitudes à la documentation;
• Capacité d’analyse de données de procédés et d’identification des écarts;
• Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps ;
• Capacité à gérer des plusieurs projets simultanés et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

• DEC ou AEC spécialisée (validation, procédés pharmaceutiques, assurance qualité) ;

ou

• DES et expérience pertinente équivalente.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

BSc (Pharmacie, Chimie, Biochimie ou domaine connexe) et 5 à 8 ans d’expérience dans le domaine règlementaire Connaissances approfondies dans la préparation/révision des modules techniques pour les soumissions réglementaires Connaissances approfondies des exigences réglementaires et des lignes directrices canadiennes pour les produits biosimilaires. Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en anglais et en français Bon sens du détail